Pathologie der Prostatabiopsie
Prostatastanzbiopsie ausgewertet: Karzinom pro Stanze, Gleason und ISUP, % Muster 4, Tumorlänge.
Organunabhängige HE-Auswertung: QC, Tumorkarte, Kerne, Mitosen, Primärlokalisation, Embeddings.
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Organunabhängige HE-Schnittanalyse wertet ein einzelnes HE-Whole-Slide-Image aus einem beliebigen Organ aus. Sie ist die allgemeine Schnittauswertung der Bibliothek: für Fälle, in die kein organspezifisches Modell passt, oder wenn Messwerte auf Präparatebene statt einer Diagnose benötigt werden.
Die Analyse prüft zuerst den Scan: Gewebemaske, Artefakte (Unschärfe, Falten, Stiftmarkierungen, Luftblasen, Risse) und eine Beurteilung der Auswertbarkeit. Danach kartiert sie die Tumorwahrscheinlichkeit über das Präparat, teilt das Gewebe in Kompartimente (Tumor, Stroma, Entzündung, Nekrose, Sonstiges), segmentiert und klassifiziert jeden Zellkern und findet Mitosefiguren mit einer Zählung im Hot Spot von 2 mm². Bei einer Metastase oder einem Karzinom mit unbekanntem Primärtumor erstellt sie eine Rangliste des wahrscheinlichen Tumortyps und der wahrscheinlichen Primärlokalisation. Kachel- und Slide-Embeddings werden für Entwickler mit dem Ergebnis geliefert.
Entscheidungsunterstützung und Messung. Das Ergebnis beschreibt, was auf dem Präparat zu sehen ist, und die Rangliste der Primärlokalisationen steuert die Auswahl der Immunhistochemie bei einer Metastase. Seltene Entitäten und Lymphome sind die schwierigen Fälle für eine organunabhängige Tumorkarte.
Pathologen, die eine Metastase unbekannten Ursprungs abklären, Labore, die vor der Freigabe eine automatische Scanqualitätskontrolle wünschen, sowie Forschende und Entwickler, die Zellkern-, Mitose- und Embedding-Ausgaben auf Präparatebene über eine API benötigen.
| Anforderung | Grund |
|---|---|
| HE-Färbung | IHC-, Zytologie- und Hämatologiepräparate gehören zu anderen Modellen |
| Pixelabstand in µm/px | Flächen in mm², Dichten pro mm² und das Mitosefeld von 2 mm² hängen davon ab |
| Scan mit 20× oder 40× | Zellkerne und Mitosen werden in nativer Vergrößerung ausgewertet |
| Abgebildete Fläche und Pixelmatrix in den Metadaten | Nötig, um Karten und Annotationen auf der Pyramide zu platzieren |
Das Organ, der Präparattyp und die Fragestellung können in clinical_context übergeben werden. Ein bekanntes Organ
präzisiert die Beschreibung; es macht aus dem Ergebnis keine organspezifische Diagnose.
| Abschnitt | Inhalt |
|---|---|
| Präparatqualität | Gewebemaske, Artefaktkarte und Beurteilung der Scanqualität |
| Tumordetektion | Heatmap der Tumorwahrscheinlichkeit und Tumorregionen |
| Primärlokalisation | Rangliste der Tumortypen und wahrscheinlichen Primärlokalisationen bei Metastase oder unbekanntem Primärtumor |
| Gewebekompartimente | Karte von Tumor, Stroma, Entzündung, Nekrose und sonstigem Gewebe, mit Flächenanteilen |
| Zellkerne | Instanzmasken, klassifiziert als neoplastisch, entzündlich, bindegewebig, abgestorben (apoptotisch oder nekrotisch) oder epithelial, mit Dichten pro mm² |
| Mitosezahl | Typische und atypische Mitosefiguren und die Zählung im Hot Spot von 2 mm² |
| Embeddings | Kachel-Embeddings mit Koordinaten und ein Slide-Embedding, als safetensors- oder HDF5-Arrays |
| Befundentwurf | Optional (options.report): ein Fließtext auf Englisch, der das Ergebnis für die befundende Person einordnet (Befunde, Beurteilung, Einschränkungen); jede Zahl wird gegen die Befunde geprüft |
DiagnosticReport mit Observation-Einträgen.Die Embedding-Arrays unterstützen die Präparatsuche, Kohortenanalysen und das Training eigener Präparatklassifikatoren, ohne das Bild erneut auszuwerten. Jedes Array enthält die Kachelkoordinaten und die Version des Encoders, mit dem es berechnet wurde.
Eine Analyse liefert alle Abschnitte, die ihre Eingabe zulässt.
Pathologie der Prostatabiopsie
Prostatastanzbiopsie ausgewertet: Karzinom pro Stanze, Gleason und ISUP, % Muster 4, Tumorlänge.
Mammapathologie
Mammafall aus HE-, IHC- und Lymphknotenpräparaten: Typ, Grad, Biomarker-Scores, TILs und pN.
Kolorektale Pathologie
Kolorektale Polypen und Karzinome: Adenom oder serratiert, Dysplasie, MSI und Gewebekarte.
Pathologie des Lungenkarzinoms
Lungenbiopsie und -resektion ausgewertet: NSCLC-Subtyp, IASLC-Grad, PD-L1-TPS, EGFR-Mutation.
Peripherer Blutausstrich
Blutausstrich ausgewertet: klassifizierte Leukozyten, Differenzierung in Prozent, Blastenhinweis.
Knochenmarkaspirat
Knochenmarkaspirat ausgewertet: Myelogramm Zelle für Zelle, Blastenanteil, M:E, Dysplasie.