Organunabhängige HE-Schnittanalyse
Organunabhängige HE-Auswertung: QC, Tumorkarte, Kerne, Mitosen, Primärlokalisation, Embeddings.
Prostatastanzbiopsie ausgewertet: Karzinom pro Stanze, Gleason und ISUP, % Muster 4, Tumorlänge.
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Pathologie der Prostatabiopsie wertet einen vollständigen Stanzbiopsiefall aus. Eine systematische Biopsie ergibt oft 10 bis 12 oder mehr Stanzen, jede als HE-Whole-Slide-Image gescannt; die Analyse betrachtet alle Stanzen des Falls gemeinsam, sodass das Ergebnis die Fragen der Befundung beantwortet: Welche Stanzen enthalten Karzinom, wie viel und welchen Grades?
Für jede Stanze liefert das Ergebnis eine Karzinomwahrscheinlichkeit mit Heatmap, die Tumorlänge in Millimetern und den befallenen Anteil der Stanze in Prozent. Karzinomtragende Stanzen erhalten eine Gleason-Musterkarte, Gleason-Score, ISUP-Graduierungsgruppe 1–5, den Anteil der Muster 4 und 5 und eine Kennzeichnung kribriformer Anteile. Die Ergebnisse der Stanzen werden dann zu einer nach Teilen geordneten Zusammenfassung auf Fallebene zusammengeführt. Auch Prostatektomiepräparate werden akzeptiert. Ein Score für das Risiko eines biochemischen Rezidivs mit einer Time-to-Event-Schätzung vervollständigt das Ergebnis.
Entscheidungsunterstützung und Zweitbefundung vor der Freigabe: einen kleinen Herd in einer langen Stanze erkennen, einen Gleason 3+4 gegen 4+3 prüfen oder das Muster 4 für eine Entscheidung zur aktiven Überwachung quantifizieren. Benigne Mimiker (Atrophie, Adenose, hochgradige PIN, Samenblase), eine vorbehandelte Prostata nach Bestrahlung oder Hormontherapie sowie gequetschte oder dünne Stanzen sind die bekannten Fallstricke der Auswertung, und Qualitätshinweise markieren gequetschte oder dünne Stanzen.
Allgemeine Pathologen ohne Schwerpunkt Uropathologie, Ärzte in pathologischer Weiterbildung und kleine Labore ohne Zweitbefunder. Entwickler rufen dieselbe Analyse auf, um ein Slide-Management-System oder LIS um das Prostata-Grading zu ergänzen.
| Anforderung | Grund |
|---|---|
| Scan mit 20× oder 40× | Die Drüsenarchitektur für die Gleason-Muster wird in dieser Vergrößerung ausgewertet |
| Pixelabstand in µm/px (etwa 0,5 bei 20×, 0,25 bei 40×) | Die Tumorlänge in mm ergibt sich aus dem kalibrierten Pixelabstand |
| Färbung in den Metadaten des Objektträgers oder beim Upload angegeben | Ordnet das Präparat der HE-Auswertung zu |
| Fokussiertes, faltenfreies Gewebe | Unschärfe, Falten und Stiftmarkierungen senken die Konfidenz und werden in den Qualitätshinweisen aufgeführt |
Die Indikation (Erstbiopsie, aktive Überwachung, Vortherapie) und die Anamnese können in clinical_context übergeben
werden; sie fließen in die Empfehlungen und den Befundentwurf ein.
Ein JSON-Ergebnis pro Fall, gegliedert in Abschnitte, mit Werten pro Stanze und auf Fallebene nebeneinander.
| Abschnitt | Inhalt |
|---|---|
| Karzinomdetektion | Pro Stanze: Karzinomwahrscheinlichkeit, Heatmap, Tumorlänge in mm und befallener Anteil der Stanze in % |
| Gleason-Grading | Gleason-Musterkarte, Gleason-Score, ISUP-Graduierungsgruppe 1–5, % Muster 4/5 und kribriforme Anteile pro Stanze und pro Fall |
| Rezidivrisiko | Score für das Risiko eines biochemischen Rezidivs und Time-to-Event-Schätzung |
| Befundentwurf | Optional (options.report): ein Fließtext auf Englisch, der das Ergebnis für die befundende Person einordnet (Befunde, Beurteilung, Einschränkungen); jede Zahl wird gegen die Befunde geprüft |
DiagnosticReport mit einer Observation pro Score und IHE PaLM APSR für die LIS-Integration.Die Graduierungsgruppe ergibt sich aus dem Gleason-Score: 3+3 ist Gruppe 1, 3+4 Gruppe 2, 4+3 Gruppe 3, jeder Score von 8 Gruppe 4 und 9–10 Gruppe 5. Stanzen mit Graduierungsgruppe 2 oder 3 erhalten zusätzlich den Anteil von Muster 4.
Eine Analyse liefert alle Abschnitte, die ihre Eingabe zulässt.
Organunabhängige HE-Schnittanalyse
Organunabhängige HE-Auswertung: QC, Tumorkarte, Kerne, Mitosen, Primärlokalisation, Embeddings.
Mammapathologie
Mammafall aus HE-, IHC- und Lymphknotenpräparaten: Typ, Grad, Biomarker-Scores, TILs und pN.
Kolorektale Pathologie
Kolorektale Polypen und Karzinome: Adenom oder serratiert, Dysplasie, MSI und Gewebekarte.
Pathologie des Lungenkarzinoms
Lungenbiopsie und -resektion ausgewertet: NSCLC-Subtyp, IASLC-Grad, PD-L1-TPS, EGFR-Mutation.
Peripherer Blutausstrich
Blutausstrich ausgewertet: klassifizierte Leukozyten, Differenzierung in Prozent, Blastenhinweis.
Knochenmarkaspirat
Knochenmarkaspirat ausgewertet: Myelogramm Zelle für Zelle, Blastenanteil, M:E, Dysplasie.