Hirn-PET und DaT-SPECT
Hirn-PET und DaT-SPECT ausgewertet: Centiloid, CenTauRz, FDG-Demenzmuster, striatale Bindung.
FDG-PET/CT ausgewertet: Läsionen mit SUV, Lugano-Stadium, Deauville-Score, metabolisches Ansprechen.
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FDG-PET/CT (Onkologie) wertet die häufigste PET-Untersuchung aus: Ganzkörper-Staging und Therapieansprechen bei Lymphomen, Lungen-, Kopf-Hals-, Ösophagus-, kolorektalen und anderen Karzinomen. Laden Sie das schwächungskorrigierte PET mit seinem CT hoch; die Analyse berechnet den SUV aus den Injektionsmetadaten, segmentiert jede FDG-avide Läsion und ordnet sie der CT-Anatomie zu.
Das Ergebnis ist eine strukturierte onkologische Auswertung. Jede Läsion erhält SUVmax, SUVpeak, metabolisches Tumorvolumen (MTV) und eine anatomische Lokalisation, bezogen auf die Referenzen Leber und mediastinaler Blutpool. Bei Lymphomen ergänzt sie das Lugano-Stadium, das totale metabolische Tumorvolumen und bei Interim- oder Abschlussuntersuchungen den Deauville-Score. Mit einer Voruntersuchung ordnet sie Läsionen im Verlauf zu und liefert eine Ansprechkategorie nach PERCIST oder Lugano.
Entscheidungsunterstützung für Ärztinnen und Ärzte, die onkologische PET/CT befunden: eine quantifizierte Läsionstabelle und Referenzwerte zur Überprüfung einer Deauville-Einstufung, ein einheitlicher PERCIST-Vergleich zweier Zeitpunkte und ein TMTV-Ausgangswert für das Lymphomteam. Physiologische Anreicherung (Gehirn, Myokard, braunes Fettgewebe, Darm, Harntrakt), Entzündung nach Therapie und Knochenmarkaktivierung unter G-CSF sind die klassischen Fallstricke; jede Läsion wird mit Maske, SUV und anatomischer Lokalisation dargestellt.
Nuklearmediziner und Radiologen, auch Ärzte in Weiterbildung und Allgemeinradiologen in Zentren ohne eigene PET-Befunder; Hämatologen und Onkologen, die eine standardisierte Antwort benötigen; Strahlentherapeuten bei der Planung im Kopf-Hals-Bereich. Entwickler nutzen die Organ- und Läsionsmasken für Pipelines zur PET-Quantifizierung.
prior_files): ein früheres FDG-PET/CT zur Beurteilung des Ansprechens.| Anforderung | Grund |
|---|---|
| Radiopharmaceutical Information Sequence (0054,0016): Gesamtdosis, Startzeit, Halbwertszeit | Der SUV benötigt die auf den Aufnahmezeitpunkt zerfallskorrigierte injizierte Aktivität |
| Patient's Weight (0010,1030) | Körpergewichtsbezogener SUV (SUVbw) |
| Patient's Size (0010,1020) | Auf die fettfreie Körpermasse bezogener SUL für PERCIST |
| Units (0054,1001), Decay Correction (0054,1102), Corrected Image (0028,0051) | Prüft, ob sich die Voxelwerte in SUV umrechnen lassen |
| CT, das das PET-Bildfeld abdeckt | Referenzregionen und anatomische Zuordnung der Läsionen |
Herstellerspezifische SUV-Skalierungsfaktoren werden berücksichtigt. Eine Quantifizierungsprüfung kennzeichnet fehlende Injektionszeiten, unplausible Dosis oder Aufnahmezeit, Blutzucker außerhalb des Bereichs, Paravasat, niedrige Zählraten, Artefakte der Schwächungskorrektur und PET-CT-Fehlregistrierung; betroffene Zahlen werden gekennzeichnet statt stillschweigend ausgegeben.
Die Indikation (Lymphom oder solider Tumor) und der Therapiezeitpunkt (Ausgangsuntersuchung, Interim, Therapieende) in
clinical_context bestimmen, welche Lymphomabschnitte und welche Ansprechkriterien gelten.
| Abschnitt | Inhalt |
|---|---|
| Läsionen | Masken FDG-avider Läsionen mit SUVmax, SUVpeak, MTV und anatomischer Lokalisation; stabile Läsions-IDs über die Zeitpunkte |
| SUV und Referenzregionen | SUVbw und SUL, SULpeak, Referenzwerte Leber und mediastinaler Blutpool, Qualitätsprüfung der Quantifizierung |
| Lymphomstadium | Befallene nodale und extranodale Regionen, Bulky Disease und Stadium I–IV (Lugano 2014, modifiziertes Ann Arbor) |
| Totales metabolisches Tumorvolumen | TMTV, Total Lesion Glycolysis (TLG) und Dmax für die Läsionsausbreitung, mit Angabe des Schwellenwerts |
| Deauville-Score | Deauville-5-Punkte-Score pro Zielläsion und gesamt, gegen die Referenzen Leber und Blutpool |
| Metabolisches Ansprechen | Zugeordnete Läsionen gegenüber der Voruntersuchung; PERCIST-Kategorie (CMR, PMR, SMD, PMD) oder Lugano-Kategorie (CMR, PMR, NMR, PMD) |
| Organsegmentierung | Ganzkörper-Organmasken aus dem CT mit SUV-Statistik pro Organ |
| GTV-Konturen Kopf-Hals | Konturen des Primärtumors (GTVp) und der Lymphknoten (GTVn) für die Bestrahlungsplanung |
| Befundentwurf | Optional (options.report): ein Fließtext auf Englisch, der das Ergebnis für die befundende Person einordnet (Befunde, Beurteilung, Einschränkungen); jede Zahl wird gegen die Befunde geprüft |
Die Läsionen werden auf der MIP und auf fusionierten PET/CT-Schichten dargestellt, sodass sich jeder SUV-Wert auf seine Maske zurückverfolgen lässt.
g/ml{SUVbw}, g/ml{SUVlbm}); Parametric Map für
SUV; Key Object Selection; Encapsulated PDF.PERCIST 1.0 gilt für solide Tumoren und verwendet den SULpeak und die Leberreferenz. Lugano 2014 gilt für Lymphome und verwendet den Deauville-Score: Bei Interim- oder Abschlussuntersuchungen spricht ein Score von 1–3 in der Regel für eine komplette metabolische Remission, während ein Score von 4 oder 5 zusammen mit der Veränderung zur Ausgangsuntersuchung beurteilt wird. Die angewendeten Kriterien und ihre Version werden im Ergebnis genannt.
Eine Analyse liefert alle Abschnitte, die ihre Eingabe zulässt.
Hirn-PET und DaT-SPECT
Hirn-PET und DaT-SPECT ausgewertet: Centiloid, CenTauRz, FDG-Demenzmuster, striatale Bindung.
Skelettszintigraphie
Skelettszintigraphie ausgewertet: Metastasenherde, Bone Scan Index, PCWG3, ATTR-CM-Hinweis.
Nuklearkardiologie (MPI und kardiale Amyloidose)
Nuklearkardiologie ausgewertet: Perfusionsscores, getriggerte Funktion, Blutfluss, ATTR-CM-Grad.
PSMA-PET/CT
PSMA-PET/CT ausgewertet: miTNM-Staging nach PROMISE V2, PSMA-Tumorvolumen, Lu-PSMA-Eignung.
Ventilations-Perfusions-Szintigraphie der Lunge
V/Q-Szintigraphie ausgewertet: segmentale Mismatch-Defekte und LE-Beurteilung nach EANM 2019.
Nierenszintigraphie
Nierenszintigraphie ausgewertet: Diurese-Renogramm, Seitenanteil, Abfluss und DMSA-Parenchymnarben.