Hirn-PET und DaT-SPECT
Hirn-PET und DaT-SPECT ausgewertet: Centiloid, CenTauRz, FDG-Demenzmuster, striatale Bindung.
PSMA-PET/CT ausgewertet: miTNM-Staging nach PROMISE V2, PSMA-Tumorvolumen, Lu-PSMA-Eignung.
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Das PSMA-PET/CT ist eine Standarduntersuchung für das Primärstaging des Hochrisiko-Prostatakarzinoms, die Lokalisation eines biochemischen Rezidivs und die Auswahl von Patienten für die [177Lu]Lu-PSMA-Radioligandentherapie. Laden Sie das Ganzkörper-PSMA-PET mit seinem CT hoch, aufgenommen mit einem Ga-68- oder F-18-Liganden; der Tracer wird aus den DICOM-Radiopharmakon-Codes gelesen.
Die Analyse segmentiert PSMA-avide Läsionen, unterdrückt physiologische Anreicherung, ordnet jede Läsion einem Organ zu und erstellt die miTNM-Codezeile (molecular imaging TNM) nach PROMISE V2 mit einem miPSMA-Expressionsscore. Zudem liefert sie das Ganzkörper-PSMA-Tumorvolumen (PSMA-TV) und die Total Lesion PSMA (TL-PSMA), eine PSMA-RADS-Kategorie pro Läsion und vor einer Therapie die Expressions- und Diskordanzbefunde, die für die Eignung zur [177Lu]Lu-PSMA-Therapie relevant sind.
Entscheidungsunterstützung für die befundende Person, die eine PSMA-Untersuchung in eine standardisierte Staging-Angabe überführen muss: die miTNM-Codezeile für das Tumorboard, ein reproduzierbarer Ausgangswert des Tumorvolumens und eine strukturierte Darstellung der PSMA-Expression vor einer Radioligandentherapie. Ganglien, Rippenfrakturen und die häufigere benigne Knochenanreicherung bei F-18-PSMA-1007 können Metastasen vortäuschen; die PSMA-RADS-Kategorie jeder Läsion drückt aus, wie wahrscheinlich es sich um ein Prostatakarzinom handelt. Der Abschnitt zur Lu-PSMA-Eignung liefert die Expressions- und Diskordanzsignale, mit denen das Theranostik-Team arbeitet.
Nuklearmediziner und Radiologen, die PSMA-PET befunden, Urologen, Strahlentherapeuten und internistische Onkologen, die auf Basis des Stagings handeln, sowie Theranostik-Teams, die Patienten für [177Lu]Lu-PSMA auswählen.
prior_files): ermöglicht den Abschnitt zum Ansprechen.| Anforderung | Grund |
|---|---|
| Radiopharmakon-Code, injizierte Dosis, Injektionszeit und Halbwertszeit in der Radiopharmaceutical Information Sequence | Traceridentifikation und SUV |
| Patient's Weight (0010,1030) | SUV-Normalisierung |
| Schwächungs- und zerfallskorrigiertes PET | Quantitativer SUV und der miPSMA-Vergleich mit Referenzorganen |
| CT derselben Sitzung | Organzuordnung der Läsionen und Referenzen Blutpool, Leber und Parotis |
Die ligandenspezifische Ausscheidung ist relevant: F-18-PSMA-1007 wird hepatobiliär ausgeschieden, während bei anderen Liganden die Urinaktivität in Ureteren und Harnblase überwiegt. Speichel- und Tränendrüsen, Nieren und Darm werden als physiologische Anreicherung unterdrückt, bevor Läsionen gezählt werden.
Die klinische Situation (Primärstaging, biochemisches Rezidiv oder Therapieplanung) und Vortherapien können in
clinical_context übergeben werden; sie geben den Rahmen für die Empfehlungen vor.
| Abschnitt | Inhalt |
|---|---|
| Läsionen | Masken PSMA-avider Läsionen mit SUVmax und Organzuordnung |
| miTNM-Staging nach PROMISE | miT-, miN- und miM-Codezeile mit dem miPSMA-Expressionsscore gegen Blutpool, Leber und Parotis |
| PSMA-Tumorvolumen | Ganzkörper-PSMA-TV und TL-PSMA |
| PSMA-RADS-Kategorien | Wahrscheinlichkeitskategorie pro Läsion (PSMA-RADS v2.0) |
| Hinweise zur Lu-PSMA-Eignung | PSMA-Expression im Verhältnis zur Leber und FDG-positive, PSMA-negative diskordante Erkrankung, wenn eine FDG-Untersuchung vorliegt |
| Ansprechen (RECIP 1.0) | Zugeordnete Läsionen gegenüber dem vorherigen PSMA-PET mit einer RECIP-1.0-Kategorie und PPP-Beurteilung |
| Befundentwurf | Optional (options.report): ein Fließtext auf Englisch, der das Ergebnis für die befundende Person einordnet (Befunde, Beurteilung, Einschränkungen); jede Zahl wird gegen die Befunde geprüft |
Der Score graduiert die Anreicherung einer Läsion gegen drei Referenzen: unter Blutpool (0), gleich oder über Blutpool und unter Leber (1), gleich oder über Leber und unter Parotis (2) sowie gleich oder über Parotis (3). Jeder Referenzwert wird ausgegeben, sodass sich der Grad an den Zahlen überprüfen lässt.
nm/theranostics: nach jedem [177Lu]Lu-PSMA-Zyklus SPECT/CT-Dosimetrie nach Therapie für Nieren, Speicheldrüsen und
Tumoren.Eine Analyse liefert alle Abschnitte, die ihre Eingabe zulässt.
Hirn-PET und DaT-SPECT
Hirn-PET und DaT-SPECT ausgewertet: Centiloid, CenTauRz, FDG-Demenzmuster, striatale Bindung.
FDG-PET/CT (Onkologie)
FDG-PET/CT ausgewertet: Läsionen mit SUV, Lugano-Stadium, Deauville-Score, metabolisches Ansprechen.
Skelettszintigraphie
Skelettszintigraphie ausgewertet: Metastasenherde, Bone Scan Index, PCWG3, ATTR-CM-Hinweis.
Nuklearkardiologie (MPI und kardiale Amyloidose)
Nuklearkardiologie ausgewertet: Perfusionsscores, getriggerte Funktion, Blutfluss, ATTR-CM-Grad.
Ventilations-Perfusions-Szintigraphie der Lunge
V/Q-Szintigraphie ausgewertet: segmentale Mismatch-Defekte und LE-Beurteilung nach EANM 2019.
Nierenszintigraphie
Nierenszintigraphie ausgewertet: Diurese-Renogramm, Seitenanteil, Abfluss und DMSA-Parenchymnarben.