PET cerebral y SPECT DaT
PET cerebral y SPECT DaT: Centiloid, CenTauRz, patrones de demencia con FDG y unión estriatal.
PET/TC PSMA: estadificación miTNM PROMISE V2, volumen tumoral PSMA y elegibilidad para Lu-PSMA.
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La PET/TC PSMA es una exploración estándar para la estadificación inicial del cáncer de próstata de alto riesgo, la localización de la recidiva bioquímica y la selección de pacientes para la terapia con radioligandos [177Lu]Lu-PSMA. Se carga la PET PSMA de cuerpo entero con su TC, adquirida con un ligando de Ga-68 o F-18; el trazador se lee de los códigos de radiofármaco DICOM.
La ejecución segmenta las lesiones ávidas de PSMA, suprime la captación fisiológica, asigna cada lesión a un órgano y construye el código TNM de imagen molecular (miTNM) de PROMISE V2 con una puntuación de expresión miPSMA. También devuelve el volumen tumoral PSMA de cuerpo entero (PSMA-TV) y el PSMA lesional total (TL-PSMA), una categoría PSMA-RADS por lesión y, antes de la terapia, los hallazgos de expresión y discordancia relevantes para la elegibilidad para [177Lu]Lu-PSMA.
Apoyo a la decisión clínica para el lector que tiene que convertir un estudio PSMA en una línea de estadificación estándar: el código miTNM para el comité de tumores, un volumen tumoral basal reproducible y una visión estructurada de la expresión de PSMA antes de la terapia con radioligandos. Los ganglios nerviosos, las fracturas costales y la captación ósea benigna, más frecuente con F-18 PSMA-1007, pueden simular metástasis; la categoría PSMA-RADS de cada lesión expresa la probabilidad de que corresponda a cáncer de próstata. La sección de elegibilidad para Lu-PSMA devuelve las señales de expresión y discordancia con las que trabaja el equipo de teranóstica.
Médicos nucleares y radiólogos que informan PET PSMA, urólogos, oncólogos radioterápicos y oncólogos médicos que actúan según la estadificación, y equipos de teranóstica que seleccionan pacientes para [177Lu]Lu-PSMA.
prior_files): habilita la sección de respuesta.| Requisito | Motivo |
|---|---|
| Código de radiofármaco, dosis inyectada, hora de inyección y semivida en la Radiopharmaceutical Information Sequence | Identificación del trazador y SUV |
| Patient's Weight (0010,1030) | Normalización del SUV |
| PET con corrección de atenuación y de decaimiento | SUV cuantitativo y comparación miPSMA con los órganos de referencia |
| TC de la misma sesión | Asignación de las lesiones a órganos y referencias del pool sanguíneo, el hígado y la parótida |
La excreción propia de cada ligando es importante: el F-18 PSMA-1007 presenta excreción hepatobiliar, mientras que con otros ligandos predomina la actividad urinaria en uréteres y vejiga. Las glándulas salivales y lagrimales, los riñones y el intestino se suprimen como captación fisiológica antes de contar las lesiones.
Se pueden indicar en clinical_context el escenario clínico (estadificación inicial, recidiva bioquímica o
planificación de la terapia) y cualquier tratamiento previo; enmarcan las recomendaciones.
| Sección | Contenido |
|---|---|
| Lesiones | Máscaras de lesiones ávidas de PSMA con SUVmax y asignación a órgano |
| Estadificación miTNM PROMISE | Código miT, miN y miM con la puntuación de expresión miPSMA frente al pool sanguíneo, el hígado y la parótida |
| Volumen tumoral PSMA | PSMA-TV y TL-PSMA de cuerpo entero |
| Categorías PSMA-RADS | Categoría de probabilidad por lesión (PSMA-RADS v2.0) |
| Señales de elegibilidad para Lu-PSMA | Expresión de PSMA en relación con el hígado y enfermedad discordante FDG positiva y PSMA negativa cuando se aporta un estudio con FDG |
| Respuesta (RECIP 1.0) | Lesiones emparejadas respecto a la PET PSMA previa con una categoría RECIP 1.0 y valoración PPP |
| Borrador de informe | Opcional (options.report): una narrativa en inglés que interpreta el resultado para el lector (hallazgos, impresión, limitaciones); cada cifra se contrasta con los hallazgos |
La puntuación gradúa la captación de la lesión frente a tres referencias: inferior al pool sanguíneo (0), igual o superior al pool sanguíneo e inferior al hígado (1), igual o superior al hígado e inferior a la glándula parótida (2), e igual o superior a la glándula parótida (3). Se indica cada valor de referencia, de modo que el grado puede contrastarse con las cifras.
nm/theranostics: tras cada ciclo de [177Lu]Lu-PSMA, dosimetría con SPECT/TC postratamiento para riñones,
glándulas salivales y tumores.Cada ejecución devuelve todas las secciones que admite su entrada.
PET cerebral y SPECT DaT
PET cerebral y SPECT DaT: Centiloid, CenTauRz, patrones de demencia con FDG y unión estriatal.
PET/TC con FDG (oncología)
PET/TC con FDG oncológica: lesiones con SUV, estadio de Lugano, Deauville y respuesta metabólica.
Gammagrafía ósea
Gammagrafía ósea: focos metastásicos, Bone Scan Index, progresión PCWG3 y alerta de ATTR-CM.
Cardiología nuclear (perfusión miocárdica y amiloidosis cardíaca)
Cardiología nuclear: perfusión, función sincronizada con ECG, flujo miocárdico y grado de ATTR-CM.
Gammagrafía pulmonar V/Q
Gammagrafía V/Q: defectos de perfusión discordantes por segmento y conclusión sobre TEP (EANM 2019).
Gammagrafía renal
Gammagrafía renal: curvas del renograma diurético, función relativa, drenaje y cicatrices DMSA.